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有机溶剂,导致氯化钠在进样针内部析出,推杆阻塞,造成损坏。这应该是我遇到的最意外的一次进样针损坏。之前有针内部脏了、样品粘度大含有粘合剂成分、扎针部位偏移等等情况。请问您遇到过什么导致进样针损坏的情况呢?[/size],[size=2]一般来自
2015年04月28日发布人:1472583690
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就是装石墨管里将石墨管的孔对着锥的孔对齐一连,进样时吸头顺着锥孔下去,进样方便一点, 手动的要求不要太高。。。 有条件还是要配一个带自动进样的,手动进样还是要多练,多练就有手感了。,手动进样是不是误差会大,一般用自动进样,注意
2015年08月26日发布人:iop
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 分流管 安捷伦 柱流量 检测器[/font][/color]
上周五有两台(6890N-5975C和7890A-5975C)安捷伦的GCMS做维护
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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我用的是安捷伦的1100 手动进样 我把同一个样品前后进了三针 三针的情况是这样的
保留时间 峰面积
第一
2011年09月10日发布人:iwfi325iwc
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[size=2]
同一个样品多跑几针,比较几个图谱中的峰面积,发现它们的峰面积相差有点大,这是为什么?
[/size],[size=2]主题错了啊。。。
原因很多的,进样方面的,峰形不好导致积分偏差大,等等。。。。[/size
2015年04月22日发布人:summerxx
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请问各位高手氯化钠在195nm下有紫外吸收吗,就是氯化钠溶液单进高效液相是否会被紫外检测器检测到,用的是C8柱,可能没有保留的。,盐的话有吸收么?,还有195是不是算末端吸收啦,没有吸收。无机盐会堵塞色谱柱,氯离子对仪器可能有腐蚀,尽量
2011年12月22日发布人:小林小溪
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]FID检测器的温度
使用FDI检测器分析白术挥发油的时候,进样温度和检测器温度谁大谁小?,原则
2010年12月30日发布人:wangwei8857
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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[size=2]大家在用GCMS分析样品时,液体进样进样量一般都是多少啊?是不是一般都是1ul,可以一次进样1ml,2ml,3ml吗?[/size],[size=2]进样量的多少还是得结合实际情况吧
太大样品量就容易过载了,我一般都是进
2015年06月16日发布人:cocacola